Ciudad Victoria, Tamaulipas. - Con la finalidad de conocer nuevas alternativas de tratamientos para ayudar a mejorar la calidad de vida de las niñas y niños con parálisis cerebral espástica de Tamaulipas, la presidenta del Sistema DIF Tamaulipas, Mariana Gómez de García Cabeza de Vaca, sostuvo una reunión con la Fundación MGAS, Secretaría de Salud y con médicos especialistas en este padecimiento.

La reunión se llevó a cabo en el Centro de Rehabilitación y Educación Especial (CREE) en Ciudad Victoria.